× รพ.ตรวจโควิด วัคซีนโควิด ข่าวโควิด
แพคเกจสุขภาพ
ลงข้อมูล โฆษณา
healthserv.net@gmail.com

สหภาพยุโรปเตรียมลงนามจัดซื้อวัคซีนสำหรับ COVID-19 ภายใต้การพัฒนาร่วมกันระหว่าง Pfizer และ BioNTech [BoTSS]

Thumbnail HealthServ.net
Thumbnail HealthServ.net

สหภาพยุโรปเตรียมลงนามจัดซื้อวัคซีนสำหรับ COVID-19 ภายใต้การพัฒนาร่วมกันระหว่าง Pfizer และ BioNTech [BoTSS]

สหภาพยุโรปเตรียมลงนามจัดซื้อวัคซีนสำหรับ COVID-19 ภายใต้การพัฒนาร่วมกันระหว่าง Pfizer บริษัทยาของสหรัฐฯ และ BioNTech บริษัทชีวเคมีของเยอรมนีในเร็วๆ นี้ขณะที่ทาง European Medicines Agency (EMA) ระบุว่ายังไม่ได้รับข้อมูลผลการทดสอบรอบล่าสุดที่ทาง Pfizer และ BioNTech

นาง Ursula von der Leyen ประธานคณะกรรมาธิการยุโรป ระบุว่า สหภาพยุโรปเตรียมที่จะลงนามในสัญญาจัดซื้อวัคซีนสำหรับ COVID-19 ที่อยู่ภายใต้การพัฒนาร่วมกันระหว่าง Pfizer บริษัทยาของสหรัฐฯ และ BioNTech บริษัทชีวเคมีของเยอรมนี ในเร็วๆ นี้ หลังทั้ง 2 บริษัท แถลงว่าผลการทดลองวัคซีนที่อยู่ภายใต้การพัฒนาของ 2  บริษัทรอบล่าสุด แสดงให้เห็นถึงประสิทธิผลมากกว่าระดับร้อยละ 90
 
คณะกรรมาธิการยุโรปซึ่งเป็นตัวแทนผู้จัดซื้อวัคซีนสำหรับ COVID-19 ในนามกลุ่มประเทศสมาชิกสหภาพยุโรป ได้แถลงไว้เมื่อเดือน ก.ย. ที่ผ่านมาว่า สหภาพยุโรปได้บรรลุข้อตกลงจัดซื้อวัคซีนสำหรับ COVID-19 กับทาง Pfizer และ BioNTech แล้วในเบื้องต้นจำนวน 200 ล้านโดส พร้อมทั้งมีเงื่อนไขจัดซื้อเพิ่มเติมได้อีกจำนวน 100 ล้านโดส อย่างไรก็ตาม ครั้งนั้นยังไม่ได้มีการแถลงถึงการลงนามร่วมกันอย่างเป็นทางการ ขณะที่ นาง von der Leyen ระบุในครั้งนี้ว่า การจัดซื้อวัคซีนสำหรับ COVID-19 จะเกิดขึ้นในเร็ววันนี้
European Medicines Agency (EMA) รายงานว่า ข้อมูลการพัฒนาและทดสอบวัคซีน COVID-19 ของ Pfizer และ BioNTech ในรอบ non-clinical นั้นได้รับการตรวจสอบและศึกษาในเบื้องต้นแล้วตั้งแต่ช่วงต้นเดือน ต.ค. ที่ผ่านมา เพื่อให้กระบวนการรับรองต่างๆ เป็นไปได้อย่างรวดเร็ว โดยปัจจุบันอยู่ในขั้นตอนการพิจารณาส่วนประกอบและกระบวนการผลิตของวัคซีน อย่างไรก็ตาม EMA ระบุว่า ขณะนี้ยังไม่ได้รับข้อมูลผลการทดสอบรอบล่าสุดที่ทาง Pfizer และ BioNTech เพิ่งเปิดเผยออกมา
 
วานนี้มีข่าวดีจากผลการทดลองโดยเบื้องต้นของวัคซีน COVID ในระยะสาม ซึ่งพัฒนาร่วมกันระหว่าง Pfizer และ BioNTech ให้ผลดีกว่าคาด โดยมีผลสำเร็จคิดเป็นกว่าร้อยละ 90 จากกลุ่มผู้รับการทดลองรวมกว่า 43,000 ราย โดยมีเพียง 94 รายที่มีการติดเชื้อ โดยพบว่ากลุ่มตัวอย่างที่ได้รับวัคซีนยังมีภูมิคุ้มกันในร่างกายเป็นเวลาสี่สัปดาห์ และพบอาการข้างเคียงเล็กน้อย อาทิ ปวดศีรษะ หนาวเย็นตามร่างกาย และอาการอ่อนแรง 
อย่างไรก็ตาม อาการเหล่านี้หายไปหลังจากได้รับวัคซีนเป็นระยะเวลาหนึ่งซึ่งทาง Pfizer แถลงว่าทราบผลการทดลองจากคณะกรรมการติดตามผลเมื่อวันอาทิตย์ที่ผ่านมา หลังจากการทดลองในระยะที่สามผ่านช่วงเวลาเฝ้าติดตามมาเป็นระยะเวลาหนึ่ง 
 
ทาง Pfizer คาดว่าจะยื่นขออนุญาตผลิตและจัดจำหน่ายวัคซีนในวงจำกัดเป็นการเฉพาะเร่งด่วนต่อ U.S. Food and Drug Administration (FDA) ภายในสิ้นเดือน พ.ย. นี้ และคาดว่าจะใช้เวลาอีกหลายเดือนกว่าที่จะสามารถผลิตและจัดจำหน่ายได้เป็นการทั่วไป เนื่องจากต้องติดตามผลของการใช้วัคซีนในระยะยาว 
ทั้งนี้ Pfizer และ BioNTech เป็นหนึ่งในบริษัทที่ใช้เทคโนโลยี mRNA ในการพัฒนาวัคซีน และผลสำเร็จในการทดสอบระยะที่สามของ Pfizer ยังพิสูจน์ว่าการพัฒนาวัคซีน COVID-19 โดยเทคโนโลยี mRNA นั้นประสบผลสำเร็จ 
 
อย่างไรก็ดี ทาง Pfizer ยังไม่ได้ยื่นผลการทดลองต่อ World Health Organization และ European Medicines Agency โดยนอกจาก Pfizer และ BioNTech แล้วยังมีการทดลองในระยะที่สามในบริษัท Moderna, Johnson & Johnson และ AstraZeneca ซึ่งคาดว่าจะมีการประกาศผลการทดลองวัคซีนในระยะที่สามของ AstraZeneca ที่พัฒนาร่วมกับ Oxford ได้ภายในสัปดาห์นี้เช่นกัน ขณะที่คาดว่าทาง Moderna จะประกาศผลการทดสอบระยะที่สามภายในเดือนนี้
ข้อมูล/ภาพจาก
มีผู้อ่านล่าสุด
ข่าว/บทความล่าสุด
ทั้งหมด

ตรวจสอบรายชื่อแพทย์

ตรวจสอบรายชื่อแพทย์ เลขที่ใบอนุญาต สถานพยาบาล

ติดตามข้อมูลข่าวสาร บริการ ด้านสุขภาพในทุกมิติ
เพิ่มเราเป็นเพื่อนทาง @healthserv

เพิ่มเพื่อน @healthserv
เพิ่มเพื่อน @healthserv
https://lin.ee/WSunSYA

โปรดเข้าใจว่า HealthServ.net ไม่ได้เป็นสถานพยาบาล ไม่ได้เป็นผู้ให้บริการวิชาชีพด้านแพทย์ใดๆ จึงไม่สามารถให้คำปรึกษาในด้านการแพทย์ การรักษาใดๆ ได้ในทุกๆ กรณี - HealthServ.net เป็นสื่อที่เสนอเนื้อหาด้านสุขภาพ ได้แก่ บทความ ข่าวสาร รวมถึง ข้อมูลเบื้องต้นเกี่ยวกับแพคเกจ/บริการจาก รพ./สถานพยาบาล/ผู้ให้บริการต่างๆ ในประเทศไทย เท่านั้น รายละเอียดเฉพาะเจาะจงเกี่ยวกับบริการ-ราคา-เงื่อนไข-วิธีการบริการ โปรดสอบถามไปยังรพ./สถานพยาบาล/ผู้ให้บริการนั้นๆ โดยตรง